PT多功能酶標(biāo)儀，又稱多功能微孔板檢測儀或多功能微孔板檢測平臺，能夠?qū)σ晕⒖装鍨轶w系的實(shí)驗(yàn)提供多種不同模式的檢測。它集成了光吸收、熒光、化學(xué)發(fā)光等多種檢測功能于一體，能夠滿足不同實(shí)驗(yàn)的需求。其工作原理基于光電化學(xué)原理。在檢測過程中，樣本中的酶與特定的底物反應(yīng)，產(chǎn)生的產(chǎn)物經(jīng)過光電化學(xué)傳感器轉(zhuǎn)換為電信號。通過測量電信號的大小，可以確定樣本中酶的活性或其他生物分子的含量。
以下是PT多功能酶標(biāo)儀的操作方法：
1、準(zhǔn)備工作
打開電源：首先打開連接酶標(biāo)儀的電插板上的全部開關(guān)，然后打開酶標(biāo)儀主機(jī)背面電源線上端的開關(guān)。
啟動電腦：再打開電腦開關(guān)，注意要先開儀器后開電腦，以免儀器連接出現(xiàn)問題。
選擇軟件：在電腦主屏幕上選擇相應(yīng)的操作軟件，如“Magellan6”。
2、放置酶標(biāo)板
檢查托架：儀器自檢后，酶標(biāo)板托架會自動伸出，注意儀器前部不要放置物品，以免影響托架的伸出。
放置酶標(biāo)板：將酶標(biāo)板按數(shù)字正確的方向（A1位于左上角）放在托架上。
3、設(shè)置檢測參數(shù)
移動酶標(biāo)板：點(diǎn)擊儀器下部最右側(cè)的“move plate in”圖標(biāo)，酶標(biāo)板將自動進(jìn)入儀器中，注意不要用手動推入。
開始測量：在屏幕上選“Start measurement”，點(diǎn)擊綠色箭頭。
選擇文件類型：在“Select a File”窗口左上角選“Obtain Raw Date”，然后點(diǎn)擊綠色箭頭。
定義板類型：在“plate”欄中的“plate definition”下拉條中，對板的類型進(jìn)行選擇，如平底透明板等。
4、設(shè)置吸光度測定參數(shù)
輸入波長值：在“Wavelength”欄中“Measurement”項(xiàng)輸入測定波長值；如需扣除背景波長，則在“Reference”項(xiàng)選中并輸入背景波長值。
設(shè)置讀取次數(shù)：在“Multiple read per well”欄中對于吸光值的測定可不選。
設(shè)置讀取參數(shù)：在“Read”欄中設(shè)置“Number of flashes”（一般選10）和“Settle time”（使平靜時間），對于96或384孔板一般選0，其他孔數(shù)的板可考慮輸入適當(dāng)?shù)闹怠?/div>
自定義名稱：在“Label”欄中“Name”后輸入為此塊板自定義的英文名，也可不設(shè)置。
5、選擇測定區(qū)域
選擇樣品孔：在“Part of plate”欄中，用鼠標(biāo)左鍵拉框選擇要測定的樣品孔（使待測定的樣品孔變?yōu)辄S色），注意待測孔只可橫向或縱向連續(xù)選擇，不可以被間斷。
確認(rèn)選擇：如果選擇錯誤需要更改，不要做任何刪除，只要再直接重新選擇即可。點(diǎn)擊本欄中的“Detail”對所選的樣品孔進(jìn)行確認(rèn)后，點(diǎn)擊“OK”，如果選孔有錯誤，選擇“Cancel”返回上頁再重復(fù)以上操作。
6、進(jìn)行測定
開始測定：點(diǎn)擊綠色箭頭，儀器開始自動測定。
7、結(jié)束測定并處理數(shù)據(jù)
打印結(jié)果：測定結(jié)束后，點(diǎn)擊“print”，直接打印測定參數(shù)與結(jié)果，或在最上方顯示為板式數(shù)據(jù)并打印結(jié)果。
存儲數(shù)據(jù)：將數(shù)據(jù)按照規(guī)定磁盤存儲，可以運(yùn)用本機(jī)的分析軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理，也可以將數(shù)據(jù)導(dǎo)進(jìn)Excel文檔后另行處理。
8、關(guān)閉儀器
取出酶標(biāo)板：取出微孔板，關(guān)閉操縱程序。
關(guān)閉電腦及儀器：關(guān)閉電腦以及酶標(biāo)儀。
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更新時間：2024-12-17
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